曼谷医院介绍如何避免单基因遗传病

为什么我们与父母如此相像确又不完全一样？答案在于我们的基因。基因位于染色体上，通过精子和卵子的结合传递给下一代，健康、长相、性格、生、老、病、死等一切现象几乎都与基因有关。

泰国曼谷医院试管婴儿中心宋本教授介绍，基因在延续生命的过程中也会出现问题，如妈妈年龄、生活环境、接触过放射性物质等等，都会导致基因复制时出现问题，大部分的基因突变是有害的，其中单基因遗传病种类繁多，会导致终身的缺陷甚至严重威胁生命，特别是一些隐性的单基因病，其携带者父母亲往往没有异常表现，满心欢喜的生下的宝宝患有单基因遗传病，遗憾一生。

曼谷医院专家介绍，目前单基因遗传病的产前筛查是效果显著的预防措施，可有效避免患儿的出生，但是常规产筛无法发现隐匿的单基因遗传病携带者。而泰国曼谷医院第三代试管婴儿技术的成熟使应对单基因遗传病更为主动，结合胚胎植入前遗传学诊断和胚胎植入前遗传学筛查，鉴别并挑选优质的、不携带有缺陷基因的胚胎植入母亲体内，从而发育为一个健康的婴儿，不仅这个婴儿本身是健康的，其父母所携带的缺陷基因也从这个孩子开始，在后代中彻底消除。  

尚泰康民（泰国曼谷医院中国服务中心）温馨提醒：基因上没有人是完美的，平均每个人都会携带30个遗传疾病的突变位点，97%的人都携带至少一种遗传病的致病突变。单基因疾病距离我们并不遥远，正确认识单基因遗传病，通过产前筛查及曼谷医院第三代试管婴儿技术，避免出生缺陷发生，尚泰康民希望每个家庭都能拥有健康的宝宝！