泰国试管婴儿移植前遗传诊断技术能筛选哪些遗传疾病？

泰国试管婴儿移植前遗传诊断技术能筛选哪些遗传疾病？

尚泰康民——泰国曼谷医院中国服务中心表示，泰国第三代试管婴儿技术能帮助人类生育健康的后代，为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。那么泰国曼谷医院试管婴儿移植前遗传诊断技术能筛选哪些遗传疾病呢，请参考以下疾病：

1. 埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症
2. 大疱性表皮松懈，优势营养不良
3. 大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1
4. 大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2
5. 掌跖角化表皮
6. 面肩肱型肌营养不良
7. 家族性腺瘤性息肉病
8. 家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)
9. 费希特纳综合征
10. 脆性X
11. 延胡索不足
12. 半乳糖血症
13. Gaucheer病2型
14. 葡萄糖6 磷酸脱氢酶
15. 肝糖储积症 1b
16. 卤门早闭综合症
17. 基底细胞综合征
18. 血友病甲
19. 血友病乙
20. 遗传性非息肉结肠癌2
21. 遗传性球形细胞增多症
22. 先天性巨结肠病
23. HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征
24. 乙型地中海贫血HLA的匹配
25. HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血
26. 人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血
27. HLA配型
28. 霍尔特奥拉姆综合症
29. 亨特综合症(黏多糖症二A)
30. 亨廷顿病
31. 多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2
32. 多囊肾病，常染色体隐性
33. 近端肌强直性肌病
34. 银屑病，易感基因
35. 肺泡蛋白沉积症
36. 视网膜母细胞瘤
37. 恒河猴-疾病
38. 塞-科二氏综合症：剪头并指畸形综合症Ⅲ型
39. 山德霍夫氏疾病
40. 镰状细胞性贫血
41. 辛普森Golabi Behmel综合症
42. 痉挛性截瘫
43. 脊髓型肌萎缩1
44. 脊髓型肌萎缩2
45. 脊髓型肌萎缩3
46. 斯蒂克勒综合症
47. 甲状腺癌
48. 易位-各
49. 转体淀粉样变性
50. 下颌面骨发育不全
51. 结节性硬化症，基因1
52. 结节性硬化症，基因2
53. 乌尔里希先天性肌营养不良
54. 卵黄状黄斑营养不良
55. 希林二氏病：脑视网膜血管瘤病
56. 威母氏原细胞癌
57. 维斯科特-奥尔德里奇综合症
58. 沃尔曼疾病
59. X-连锁肾上腺脑白质营养不良
60. X-连锁 choroideremia
61. 齐薇格综合症
62. ABO血型不相容
63. 阿拉吉耶综合症
64. 阿尔伯斯疾病
65. 阿尔法 1 抗胰蛋白酶
66. a-地中海贫血
67. 奥尔波特综合症
68. 反凯尔抗体
69. 贝克肌营养不良
70. –地中海贫血
71. 脸裂下垂内呲赘皮反位
72. 乳腺癌，基因1
73. 乳腺癌，基因2
74. 氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症
75. 中央核心疾病
76. 脑动脉(CADASIL)
77. 腓骨肌萎缩症1A
78. 腓骨肌萎缩症1B
79. 慢性肉芽肿病(CGD)
80. 先天性肾上腺皮质增生症
81. 先天性异常糖基化
82. 先天性肾病综合征
83. 间隙连接蛋白 26
84. 克里格勒性黄疸综合征
85. 克鲁宗综合征
86. 囊性纤维化
87. 捷克发育不良
88. 代-索二氏综合征
89. 杜氏肌营养不良症
90. 早发性阿尔茨海默病
91. 早发性扭转性肌张力障碍
92. 上皮细胞钙粘蛋白
93. 外胚层发育不良
94. 超免疫球蛋白 M
95. 软骨发育低下
96. 低磷酸酯酶
97. 低磷软骨病
98. 色素失调症
99. 小儿神经轴素营养不良
100. 青少年神经蜡状脂褐质
101. 青少年视网膜
102. 小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)
103. 洛韦综合症
104. 马凡氏综合症
105. 中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症
106. 甲状腺髓样癌(RET)
107. 异染性脑白质营养不良
108. 黏多糖症第三B
109. 多发性内分泌腺瘤 2A
110. 遗传性骨软骨瘤病
111. 强直性肌营养不良症
112. 肌管性疾病
113. 指甲髌骨综合症
114. 杆状体肌病
115. 肾性尿崩症
116. 1型神经纤维瘤
117. 2型神经纤维瘤病
118. 诺里病
119. 眼皮肤白化病
120. Ornitine 转移酶缺乏症
121. 成骨发育不全 1型
122. 掌跖角化过度
123. 彭德莱综合症
124. 臂间倒位的X
125. 多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1
…
全世界关于遗传性的疾病有4000余种，目前通过使用泰国曼谷医院第三代试管婴儿技术可以筛选检测出上百种遗传性疾病，帮助家庭生育健康宝宝。

咨询预约请联系尚泰康民——泰国曼谷医院中国服务中心。