任性的“遗传病”，这些疾病传男不传女！

红绿色盲只遗传给男宝宝？

父亲秃头儿子一定秃头？

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不管是长相、性格乃至疾病，父母都可能会遗传给宝宝，如肥胖、白化病、糖尿病等，而有的遗传病则一如既往的“重男轻女”，只遗传给儿子，不遗传给女儿。 

常人有23对(46条)染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体，女性表示为XX，男性表示为XY。遗传病有多种遗传方式，有的是常染色体遗传，有的是伴性遗传（也就是说致病基因存在于性染色体上）。

通俗点说：对于女性，要两个X染色体都有致病基因才会患病。如果只有一个X染色体有致病基因，那她是携带者，不会患病。对于男性，他只有一个X染色体，那么只要这个X染色体带致病基因，就会患病。

所以某些遗传病，遗传给儿子的可能性远大于女儿。如有以下病史的家庭，一定要注意：

红绿色盲

一说到红绿色盲，许多人马上就会想到：过红绿灯麻烦啦！事实上，大部分红绿色盲都是男性，说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性遗传色盲的几率会更大。

我们来了解一下色盲的遗传规律：

1、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩全部正常；女孩全为基因携带者。

2、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半正常，一半色盲；女孩一半正常，一半基因携带者。

3、如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲；女孩全为基因携带者。

4、如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩一半正常，一半色盲；女孩一半基因携带者，一半色盲。

5、如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

从上述5种遗传规律来看，女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲；而男孩成为色盲的几率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。

如果夫妻双方或是一方有色盲，或携带色盲的遗传基因，最好不要生男孩！

杜氏肌营养不良

杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。

据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。大概在7岁到12岁时，会彻底丧失行走能力，通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡。目前针对该病，医学界尚无有效疗法。

 

蚕豆病

蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症，是最常见的一种遗传性酶缺乏病，是X染色体隐性遗传。

如果患上了这种病，由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，所以红细胞膜的稳定性不好，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，从而引起溶血性贫血。

蚕豆病患者不小心吃了蚕豆，就容易发病。因G6PD缺乏诱发的严重急性溶血性贫血，因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。

建议孕前做检查筛查，或怀孕后进行产前诊断。如果女性是致病基因携带者，那就很有可能遗传给男宝宝，从优生优育的角度出发，要尽量避开这种生育风险。

 

血友病

血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种X染色体隐性遗传疾病。如果遗传了血友病，很小的年纪就会发病，自发或轻度外伤后会出现凝血功能障碍，出血以后止不住。由于会流血不止，所以危险性比较高。

基于血友病男孩遗传的概率高于女孩，且通过母体遗传，如果备孕的女性是基因携带者，那么就要想想办法，尽量生个女儿。同时也提醒怀孕后的准妈妈们，如果孕前检查没有筛查血友病，怀孕后一定要进行产前诊断，如果发现是男孩，就要咨询医生的意见。

 

除此以外，还有秃头，其遗传规律也是“重男轻女”的X染色体隐性遗传，通过母体遗传，男性发病率较高。如果携带了这样的致病基因，最好也选择生女儿。

尽管以上这些“任性”的遗传病传男几率远大于女儿，但在生育面前我们往往失去了把握权，谁又能把握一定生女儿，谁又能把握孩子一定健康呢？那么，遗传病携带者或患有遗传病的夫妻想生个健康的下一代，尤其是男宝宝，该怎么办呢？

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尚泰康民温馨提醒：

有遗传病史的家庭在生儿育女过程中千万不要抱有侥幸心理，你的一次任性选择可能耽误孩子的一辈子，选择三代试管优生优育才是最正确选择！